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Full Source Available Introduction: The main objective of this study was preparation and characterization of solid dispersion of piroxicam to enhance its dissolution rate. Methods: Solid dispersion formulations with different carriers including crospovidone, microcrystalline cellulose and Elaeagnus angustifolia fruit powder and with different drug: carrier ratios were prepared employing cogrinding method.

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Dissolution study of the piroxicam powders, physical mixtures and solid dispersions was performed in simulated gastric fluid and simulated intestinal fluid using USP Apparatus type II. The physical characterization of formulations were analyzed using powder X ray diffraction PXRD, particle size analyzer and differential scanning calorimetry DSC.

Interactions between the drug and carriers were evaluated by Fourier asociación de diabetes khasiat binahong untuk infrared FT-IR spectroscopic method. Results: It was revealed that all of three carriers increase the dissolution rate of piroxicam from physical mixtures and especially in solid dispersions compared to piroxicam pure and treated powders. FT-IR analysis did not show any physicochemical interaction between drug and carriers in the solid dispersion formulations.

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Conclusion: Dissolution rate was dependent on the type and ratio of drug: carrier as well as source of dissolution medium.

Dissolution data of formulations were fitted well in to the linear Weibull as well as non-linear logistic and a suggested models. Methods: Liposomes, prepared using an optimized proliposome method, were used in the present work to encapsulate piroxicama widely prescribed nonsteroidal anti-inflammatory drug. Results: Cells treated with liposome-encapsulated piroxicam demonstrated higher cell viabilities than those treated with free-form piroxicam.

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Thus, this present investigation was aimed to formulate an oral, targeted tablet of piroxicam microspheres for sustained and targeted adjuvant therapy for colonic adenocarcinomas. Crosslinked guar gum microspheres of piroxicam were directly compressed into matrix tablet and coated with Eudragit S The designed, conceptual formulation emerged as potential carrier for targeted adjuvant therapy of asociación de diabetes khasiat binahong untuk.

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All of the synthesized compounds were subjected to preliminary evaluation for their ability to interact with lipid bilayers. The influence of the new derivatives of piroxicam on liposomes made of EYPC was investigated by fluorescence spectroscopy with two fluorescent probes--Laurdan and Prodan.

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In this paper we report the design, synthesis, antinociceptive and anti-inflammatory activities of a series of benzothiazine N-acylhydrazones 14a—h, planned by structural modification of piroxicam 1a non steroidal anti-inflammatory drug. The interaction of new piroxicam analogues with lipid bilayers--a calorimetric and fluorescence spectroscopic study.

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The purpose of the present paper was to assess the ability of new piroxicam analogues more info interact with the lipid bilayers. The results of calorimetric and fluorescence spectroscopic experiments of two new synthesized analogues of piroxicamnamed PR17 and PR18 on the phase behavior of phospholipid bilayers and fluorescence quenching of fluorescent probes Laurdan and Prodanwhich molecular location within membranes is known with certainty, are shown in present work.

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In this paper fluorescence spectra in non-protic solvents and different polarities were carried out along with theoretical calculations.

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The results suggest that the PRX one of the enol conformers presents great possibility of involvement in the photo-toxicity mechanisms.

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The aim of this study was, firstly, to assess the click and interfacial tension behaviour of newly synthesised palm oil esters and various pH phosphate buffers.

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